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首页 临床进展 阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎早期治疗反应和治疗模式预后回顾性研究

【ChiCTR2400085292】阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎早期治疗反应和治疗模式预后回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085292

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎早期治疗反应和治疗模式预后回顾性研究

试验专业题目

阿布昔替尼治疗中重度特应性皮炎早期治疗反应和治疗模式预后回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解阿布昔替尼治疗特应性皮炎的早期有效性和安全性，探讨不同治疗模式对预后的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-10

试验终止时间

2024-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

1）符合Hanifin&Rajka诊断标准； 2）基线特应性皮炎评分（SCORAD）≥25分； 3）阿布昔替尼停药前疗程≥4周； 4）随访期≥12周； 5）截至筛选时已停药。；

排除标准

1.合并干扰因素，例如患有可能对疗效或评分产生影响的基础疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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