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【ChiCTR2200059905】复发卒中后创伤后应激障碍的临床特点研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059905

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发卒中后创伤后应激障碍

试验通俗题目

复发卒中后创伤后应激障碍的临床特点研究

试验专业题目

复发卒中后创伤后应激障碍的临床特点研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本课题旨在揭示继发于复发脑卒中的PTSD的发病率及危险因素

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入2022年5月1日～2022年12月31日本单位收治的复发脑出血、脑梗死及短暂脑缺血发作患者。；

排除标准

1.年龄<18岁或>80岁； 2.有明确的精神病史； 3.存在明显失语或认知障碍； 4.合并其它严重疾病； 5.拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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