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首页 临床进展 间歇充气加压装置不同使用时间预防全髋/膝关节置换术后DVT的应用研究

【ChiCTR2100045300】间歇充气加压装置不同使用时间预防全髋/膝关节置换术后DVT的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045300

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓

试验通俗题目

间歇充气加压装置不同使用时间预防全髋/膝关节置换术后DVT的应用研究

试验专业题目

间歇充气加压装置不同使用时间预防全髋/膝关节置换术后DVT的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.探讨IPC的不同使用时长对全髋/膝关节置换术后DVT发生率的影响； 2.探讨IPC的不同使用时长对全髋/膝关节置换术后患者依从性的影响； 3.明确全髋/膝关节置换术患者IPC的最佳使用时长。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用电脑生成的随机数字表对患者进行分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川省护理学会及德阳市第二人民医院

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-85岁； 2.术前诊断为髋关节骨关节炎、膝关节骨关节炎、股骨头缺血性坏死的患者； 3.行单侧人工全髋、全膝关节置换术患者； 4.患者血液检查、心电图、胸片等检查排除手术禁忌者； 5.双下肢彩超结果无慢性血管疾病及DVT阴性； 6.患者及家属同意参与本研究，且患者自主签署或委托家属签署研究知情同意书。；

排除标准

1.患有充血性心衰、不稳定性高血压者； 2.已诊断有DVT、PE、血栓性静脉炎、周围神经病变者； 3.患者下肢已存在病变，如坏疽、严重畸形、皮炎及近期皮肤移植者； 4.有精神方面问题言语及认知障碍等不能交流的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

德阳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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