CTR20212034
已完成
尼可地尔片
化药
尼可地尔片
2021-08-16
/
心绞痛
尼可地尔片餐后状态下在健康人体的药代动力学和生物等效性研究（预试验）
尼可地尔片餐后状态下在健康人体的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单剂量、重复交叉给药的药代动力学和生物等效性研究（预试验）
710500
主要目的：研究餐后状态下健康志愿者口服受试制剂尼可地尔片5mg与参比制剂尼可地尔片5mg（中外制药株式会社生产，商品名：喜格迈®）的体内的药代动力学，评价参比制剂的个体内变异及餐后状态给药时受试制剂和参比制剂之间的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 8 ；
国内: 8 ；
2021-09-14
2021-10-14
是
1.同意参加本临床试验并自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书者；
登录查看1.筛选期体格检查、生命体征、心电图检查、胸部X线检查、实验室检查【包括血常规、尿常规、血生化、血清学检查（包括乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(anti-HCV)、HIV抗原/抗体(HIV-Ag/Ab)及梅毒螺旋体抗体(TPHA-H)）】，研究者判断异常有临床意义者；
2.试验前3个月每日吸烟量大于3支者；
3.3.有酗酒行为者（男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位）；或试验前6个月内经常饮酒者（每周饮酒超过14个标准单位）； 或试验期间不能放弃饮酒者；1个标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒；
登录查看浙江省台州医院 Ⅰ 期临床试验研究室
318050
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验昌郁医药2024-11-22
上海和誉生物医药科技有限公司2024-11-22
云顶新耀2024-11-22
金斯瑞生物2024-11-22
细胞与基因治疗领域2024-11-22
肝脏时间2024-11-22
医药笔记2024-11-22
生物安全情报网2024-11-22
医药速览2024-11-22
亚盛医药2024-11-22
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