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【ChiCTR2400091140】鼻烟窝桡动脉阻力指数(SBRI)指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果

基本信息
登记号

ChiCTR2400091140

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

诱导后低血压

试验通俗题目

鼻烟窝桡动脉阻力指数(SBRI)指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果

试验专业题目

鼻烟窝桡动脉阻力指数(SBRI)指导液体治疗预防胃肠镜检查患者麻醉诱导后低血压的效果 —— 一项多中心、前瞻性、队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评估鼻烟窝桡动脉阻力指数(SBRI)指导液体治疗预防胃肠镜检查患者诱导后低血压(PIH)的效果

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

92;58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-21

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)拟于镇静/麻醉下行诊断性肠镜或胃肠镜检查的患者; (2)年龄:≥18岁和≤80岁; (3)ASA分级:Ⅰ~Ⅱ级; (4)BMI:≥18kg/m^2和≤35kg/m^2; (5)签署知情同意书。;

排除标准

(1)手腕部有外伤史或感染或存在严重畸形; (2)近期有桡动脉导管插入史; (3)有外周动脉疾病或自主神经疾病史; (4)有严重的心肺疾病或肝肾功能障碍; (5)存在心律失常或置入起搏器; (6)24h内服用降压药物; (7)预计困难气道者; (8)扫描区域存在静脉留置针或其他影响扫描的情况; (9)对丙泊酚、鸡蛋、豆制品过敏者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学西京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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