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首页 临床进展 利多卡因椎体内麻醉与局部浸润麻醉联合应用在单侧穿刺椎体成形术中的镇痛效果观察：一项回顾性观察性研究

【ChiCTR2400094660】利多卡因椎体内麻醉与局部浸润麻醉联合应用在单侧穿刺椎体成形术中的镇痛效果观察：一项回顾性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094660

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性椎体压缩性骨折

试验通俗题目

利多卡因椎体内麻醉与局部浸润麻醉联合应用在单侧穿刺椎体成形术中的镇痛效果观察：一项回顾性观察性研究

试验专业题目

利多卡因椎体内麻醉与局部浸润麻醉联合应用在单侧穿刺椎体成形术中的镇痛效果观察：一项回顾性观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较椎体成形术中局部浸润麻醉和不同剂量利多卡因椎体内注射联合麻醉的镇痛效果

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

主诊医师团队专项临床研究计划

试验范围

/

目标入组人数

21;27;24;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥55岁； (2)骨密度检查提示骨密度降低（T值＜-1）； (3)术前有腰背部不适伴活动受限，体格检查除伤椎叩击痛外，无明显神经症状； （4）影像资料证实为单节段骨质疏松性椎体压缩性骨折； （5）术前未服用或使用相关镇痛药物。；

排除标准

1.椎体由良/恶性肿瘤所导致的骨折； (2)认知损伤、精神疾病及沟通障碍； （3）严重心肺功能不全、凝血异常； （4）患者长期服用糖皮质激素或非甾体抗炎药等； （5）其他原因不满足条件者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济宁医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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