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【CTR20244889】评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20244889

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

阿巴帕肽注射液

药物类型

化药

规范名称

阿巴帕肽注射液

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者

试验通俗题目

评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

250100

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的研究空腹状态下皮下注射受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下皮下注射两种制剂的生物等效性。次要研究目的研究受试制剂阿巴帕肽注射液在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；2.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等；3.现患过敏性疾病（荨麻疹、哮喘等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏），或已知对本药组分或类似物过敏者；4.有甲状旁腺功能亢进、Paget’s病或病史者；5.既往或现患体位性低血压或晨起时头晕者；6.高尿酸血症（包括既往有痛风发作史者）、高钙血症或活动性尿路结石者；7.血清钙高于正常值上限，或肌酐清除率<80mL/min（计算公式：男性Ccr(mL/min) = [(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]；Ccr女性=Ccr男性×0.85）者；8.既往接受过骨骼外束或植入放射治疗者；9.正处在妊娠期、哺乳期或妊娠检查结果阳性的女性受试者；10.乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上阳性者；11.五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者；12.筛选前3个月内平均每周饮用超过14个单位的酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者，或自首次给药前24h至完成试验全部血样采集不能停止酒精摄入者，或酒精呼气测试阳性者；

13.筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支或拒绝入住期间停止使用烟草制品者；14.筛选前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行手术者；15.首次给药前3个月内献血或大量失血者（>400mL，女性生理性失血除外），或1个月内献血小板≥2个治疗量（1个治疗量=12U血小板）者；16.首次给药前3个月内参加任何药物临床试验且给药者；17.首次给药前14天内接受了任何处方药（包括疫苗）者；18.首次给药前7天内接受了任何非处方药（包括避孕药）、中草药或保健品（包括维生素）者；19.首次给药前48h内摄取了任何富含黄嘌呤类物质的食物（如咖啡、茶、巧克力、可可、奶茶等）、葡萄柚（西柚）、柚子、石榴、酸橙、杨桃及其制品，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；20.有静脉采血困难或晕针晕血史者，或注射部位皮肤有疤痕、创伤或纹身等影响注射药物吸收或观察者；21.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

266071

联系人通讯地址

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