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【ChiCTR2300078403】一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植(HCT)受者和血液系统恶性肿瘤(HM)患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078403

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

呼吸道合胞病毒感染

试验通俗题目

一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植(HCT)受者和血液系统恶性肿瘤(HM)患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

试验专业题目

一项在新发/加重呼吸系统症状的成人造血干细胞移植(HCT)受者和血液系统恶性肿瘤(HM)患者中调查RSV感染的前瞻性、流行病学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

在新发或加重呼吸道症状的成人HCT受者及HM患者中调查RSV感染的感染率、疾病特征、临床结局及其相关危险因素和生活质量。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

ND

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-05

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁的男性或女性 接受造血干细胞移植;或确诊血液系统恶性肿瘤(包括但不限于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)且接受过化疗; 新发呼吸道症状;或原有慢性呼吸道症状加重(例如以前诊断的慢性流涕、季节性过敏、慢性肺部疾病等); 愿意签署知情同意书,能够理解并愿意遵循方案;

排除标准

不愿意签署知情同意书;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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