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首页 临床进展 刘泓源医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 低流量脉管畸形基因突变与西罗莫司疗效的关系

【ChiCTR2000035480】刘泓源医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 低流量脉管畸形基因突变与西罗莫司疗效的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035480

试验状态

尚未开始

药物名称

西罗莫司

药物类型

化药

规范名称

西罗莫司

首次公示信息日的期

2020-08-12

临床申请受理号

/

靶点
适应症

低流量脉管畸形

试验通俗题目

刘泓源医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 低流量脉管畸形基因突变与西罗莫司疗效的关系

试验专业题目

低流量脉管畸形基因突变与西罗莫司疗效的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估不同基因突变类型的静脉/淋巴管畸形与口服西罗莫司疗效的关系

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用随机化。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

静脉/淋巴管畸形患者；

排除标准

存在影响临床研究的严重或未经控制的疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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