ChiCTR2400079754
尚未开始
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2024-01-11
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幽门螺杆菌感染
改良伏诺拉生联合高剂量阿莫西林二联疗法用于一线根除幽门螺杆菌的随机对照研究
改良伏诺拉生联合高剂量阿莫西林二联疗法用于一线根除幽门螺杆菌的随机对照研究
1. 通过与10天高剂量伏诺拉生-阿莫西林二联疗法比较，评价7天疗程、不同给药频次的伏诺拉生-阿莫西林二联疗法根除HP的疗效、副反应发生情况、依从性及医疗成本 2.探索伏诺拉生-阿莫西林二联疗法中阿莫西林给药频次和疗程与治疗效果之间的相关性
随机平行对照
上市后药物
按照计算机生成的随机分配序列，按照1∶1∶1：1的比例随机分配到4个治疗组
开放
国家自然科学基金
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125
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2023-10-01
2025-06-30
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1.年龄：18-70岁，男女不限。 2.一个月内C13或C14吹气试验阳性。 3.三个月内胃镜检查证实为Hp阳性的慢性胃炎患者，且符合《第六次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》幽门螺杆菌推荐根除的指征，愿意接受Hp根除治疗。 4.既往未接受过HP根除治疗。 5.签署知情同意书。；
登录查看1.对本研究所用药物过敏的患者； 2.治疗前2月内使用过沃克、PPI、H2受体拮抗剂、抗生素、铋剂、益生菌制剂等药物； 3.妊娠或哺乳期妇女，研究期间有生育计划的患者； 4.研究期间服用非甾体抗炎药、肾上腺皮质类固醇、抗凝药； 5.存在影响本研究评价的严重伴随疾病，如心脏病、肺病、肝病、肾脏病、代谢性疾病、精神疾病，恶性肿瘤等； 6.之前做过胃部及食管手术的患者； 7.难以完成随访或存在影响依从性的其他因素。；
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