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【ChiCTR2000039620】曾杰医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。替雷利珠单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗不可切除肝细胞癌的单臂、单中心探索性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2000039620

试验状态

正在进行

药物名称

替雷利珠单抗注射液联+盐酸安罗替尼胶囊

药物类型

规范名称

替雷利珠单抗注射液联+盐酸安罗替尼胶囊

首次公示信息日的期

2020-11-03

临床申请受理号

靶点

适应症

肝癌

试验通俗题目

曾杰医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。替雷利珠单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗不可切除肝细胞癌的单臂、单中心探索性临床研究

试验专业题目

替雷利珠单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗不可切除肝细胞癌的单臂、单中心探索性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

探索替雷利珠单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗不可切除肝细胞癌的有效性和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

百济神州（北京）生物科技有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-12-03

试验终止时间

2022-11-03

是否属于一致性

入选标准

1.受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访； 2.年龄18-75周岁之间的男性或女性患者； 3.经组织病理学或者细胞学检查确诊的不可切除的中晚期肝细胞癌患者，且肝功能Child ≤7分,无肝性脑病，BCLC分期B期或C期； 4.至少有一个可测量病灶：（1）肝脏病灶 ①至少可以在肿瘤长径≥1.0cm的范围内准确测量病灶； ②病灶适合重复测量； ③病灶在计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）上显示瘤内动脉增强。（2）非肝脏病灶 ①至少在一个维度上淋巴结病变（LN）短轴≥1.5cm,短轴≥2.0cm的肝门LN除外； ②最长直径≥1.0cm的非结节性病变。 5.ECOG（美国东部肿瘤协作组）评分：0-1分； 6.既往未经过系统性治疗的HCC患者； 7.预计生存期≥12周； 8.患有慢性HBV感染的受试者入组接受治疗前HBV-DNA必须＜2000IU/ml或<104拷贝数/ml,且HBsAg阳性患者必须按照《慢性乙型肝炎防治指南2015版》接受抗病毒治疗； 9.主要器官功能正常，在治疗前7天内，符合下列标准：（1）血常规检查标准需符合： ① 血红蛋白（HB）≥90g/L（2周内未输血）； ② 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×10^9/L； ③ 血小板（PLT）≥75×10^12/L （2）生化检查需符合以下标准： ①血清胆红素（TBIL）≤2正常值上限(ULN) ； ②丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶AST≤5 ULN； ③血清肌酐（Cr）<1.5ULN且肌酐清除率(CCr)≥50ml/min，肌酐清除率基于cockcroft-Gault公司估计，公式：X=[（140-年龄）X 体重（Kg）X 女性0.85]/[0.818 X 血清肌酐（umol/L）]；育龄女性受试者必须在开始研究用药前14天内进行血清或尿妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后60天采用有效或可靠的方法避孕。对于伴侣为育龄妇女的男性受试者，应为手术绝育，或同意在试验期间和末次给予试验药物后120天采用有效或可靠的方法避孕。；

排除标准

1.接受过任何系统性治疗，包括化疗、靶向及免疫治疗或试验的受试者，或接受过针对晚期/不可切除HCC的任何系统性研究用抗癌药物（包括中药的抗肿瘤药物）的患者。 2．在参加本研究前的4周内接受过针对肝脏的局部治疗（包括但不限于手术、放疗、肝动脉栓塞、TACE、肝动脉灌注、射频消融、冷冻消融或经皮乙醇注射）或任何输血、血液制品及刺激血细胞的生长,例如,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)； 3. 随机前28天内，接受了其他试验药物治疗或参与其他治疗目的的临床研究； 4.已知纤维板层细胞癌和胆管细胞癌； 5. 存在任何重度和/或未能控制的疾病或症状的患者，包括：（1）以往（5年内）或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤除外；（2）有任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫疾病病史或可疑自身免疫疾病，包括HIV检测阳性，准备或既往有器官移植史；

（3）凝血功能异常（INR＞1.5或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4秒或APTT >1.5 ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；需要长期抗血小板治疗（阿司匹林≥300mg/天、氯吡格雷≥75mg/天）注：在凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤ 1.5的前提下，允许以预防目的使用小剂量肝素（成人每日用量为0.6万~1.2万U）或小剂量阿司匹林（每日用量≤ 100 mg）（4）患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括QTcF间期男性≥450ms、女性≥470ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）;按照NYHA标准Ⅱ级以上心功能不全或心脏彩超检查：LVEF（左室射血分数）＜50%；（5）高血压患者，经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg）; （6）未控制的胸腔积液、心包积液，或中等量以上腹水；（7）尿常规显示尿蛋白≥2+且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g；（8）活动性或未能控制的严重感染，首次给药前发生原因不明的发热（体温>38.5℃）；（9）糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）； 6.目前或既往有中枢神经系统转移; 7.既往6个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向；在参加本研究前的2个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿; 8.已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向；既往6个月内发生过血栓/栓塞事件； 9.无法吞咽、慢性腹泻或肠梗阻，明显影响药物服用和吸收; 10.入组前30天内接受过任何疫苗治疗（包括抗感染疫苗，如流感疫苗、水痘疫苗等）; 11. 在过去两年内有任何药物（包括精神类药物）或酒精依赖或滥用史； 12. 受试者已知有精神类药物滥用或吸毒史; 13.任何由于对CT和MRI造影剂过敏或其他禁忌症而无法通过三期肝CT或三期肝MRI进行评估的受试者。 14.已知对任何单克隆抗体、抗血管生成靶向药物等本研究药物成分有严重过敏史; 15.任何对安罗替尼过敏的患者； 16.孕妇或哺乳期妇女； 17.经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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