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首页 临床进展 川平法联合重复经颅磁刺激对卒中后下肢功能的近红外研究

【ChiCTR2400089712】川平法联合重复经颅磁刺激对卒中后下肢功能的近红外研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089712

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

川平法联合重复经颅磁刺激对卒中后下肢功能的近红外研究

试验专业题目

川平法联合重复经颅磁刺激对卒中后下肢功能的近红外研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

川平法联合重复经颅磁刺激对卒中后下肢功能的改善情况及在近红外光谱仪上的通道激活表现

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由本临床试验的研究外人员负责，采用随机数字表进行简单随机化，将受试者随机分配到治疗组和对照组，确保了随机序列的独立性和不可预测性。

盲法

单盲

试验项目经费来源

宁波市康复医院院级科研经费，科研编号2022KY05

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑卒中诊断符合1995年中华医学会制定的脑血管病诊断标准，经颅脑CT或MRI检查符合脑梗死或脑出血的临床诊断。 2.病灶位于单侧大脑半球。 3.首次发病，1周≤病程＜13周，年龄18~80岁。 4.病情稳定，认知功能正常；语言功能不影响医患交流，可配合康复训练。 5.所有患者本人或委托家属签署知情同意书。；

排除标准

1.不符合上述纳入标准的其他病例。 2.有癫痫病史或正服用抗癫痫药物。 3.心肺肝肾等重要脏器功能减退或衰竭。 4.戴有起搏器、颅内金属植入物及其他体内金属植入物，或有颅骨缺陷。 5.下肢有严重挛缩、疼痛或感觉障碍及合并其他神经系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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