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首页 临床进展 基于代谢组学的线粒体反向电子传递相关标志物在脓毒症心功能障碍患者中的队列研究

【ChiCTR2400088246】基于代谢组学的线粒体反向电子传递相关标志物在脓毒症心功能障碍患者中的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088246

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于代谢组学的线粒体反向电子传递相关标志物在脓毒症心功能障碍患者中的队列研究

试验专业题目

基于代谢组学的线粒体反向电子传递相关标志物在脓毒症心功能障碍患者中的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过能量代谢组学的方法，评估脓毒症心功能障碍患者与线粒体反向电子传递相关的代谢标志物变化，特别关注NADH/NAD+、琥珀酸/延胡索酸、AMP/ATP以及其他关键生物标志物的变化。通过识别显著相关的代谢标志物，提供潜在的早期诊断工具和干预目标。为未来的临床试验和治疗策略提供科学依据，旨在改善脓毒症心功能障碍患者的预后。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

兰州大学第二医院“萃英科技创新”计划

试验范围

/

目标入组人数

34;17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-15

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

兰州大学第二医院重症医学科符合sepsis 3.0的脓毒症患者（年龄≥14岁）。；

排除标准

1)近1个月内有急性心肌梗塞、心脏手术、心功能Ⅳ级者； 2)终末期肾病，需要肾脏替代治疗者； 3)严重肝功能不全者（Child-Pugh C级及以上）， 4)严重神经系统疾病者（如帕金森病、阿尔茨海默病）； 5)入组前1月内接受过大手术或经历严重创伤者； 6)诊断脓毒症超过24小时或入组前已进行血液净化或ECMO治疗者（不包括样本留取后因病情需要体外支持者）； 7)活动性肿瘤或自身免疫性疾病者（如接受放疗、化疗、长期或大量激素治疗）； 8)入组前1月内服用抗氧化剂，如维生素C、维生素E、辅酶Q10、谷胱甘肽或曲美他嗪等干扰代谢组学分析结果的药物（不包含样本留取后因病情需要而使用上述药物者）； 9)孕妇或哺乳期妇女； 10)拒绝参加本研究及临床资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第二医院(第二临床医学院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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