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【ChiCTR2200056666】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 急性心房颤动发作与急诊缺血性脑卒中相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056666

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑卒中

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 急性心房颤动发作与急诊缺血性脑卒中相关研究

试验专业题目

急性心房颤动发作与急诊缺血性脑卒中相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的是评估急诊科AIS急性AF发作及新发房颤的患病率，并探讨急性AF发作及新发房颤与AIS出血再转化率及死亡率之间的关系 ；并比较急性缺血性卒中(AIS)发作后出现的心房颤动与AIS发病前既有心房颤动的患者之间是否在AIS的预后中存在统计学差异；以及探讨心律失常类型变化是否影响AIS的预后。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

收集2019年1月1日至2020年12月31日入住我院急诊抢救室并发生于24小时内的急性缺血脑卒中患者的人口学特征、临床相关信息、实验室指标、心电图（EKG）、头颅MRI作为基线数据，同时收集了有关溶栓取栓治疗情况、预后（脑梗后出血转化+30天死亡）

盲法

/

试验项目经费来源

no

试验范围

/

目标入组人数

900;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-28

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住我院急诊抢救室发生于24小时内的急性缺血脑卒中患者； 2.在急诊科完成12导联心电图； 3.接受进一步卒中中心住院治疗。；

排除标准

1.急诊及卒中中心住院期间未行心电图者； 2.脑卒中发病时间超过24小时； 3.既往有严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、凝血功能异常病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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