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首页 临床进展 肺复张和保护性通气治疗术后急性呼吸窘迫综合征的临床研究

【ChiCTR1800016883】肺复张和保护性通气治疗术后急性呼吸窘迫综合征的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016883

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

肺复张和保护性通气治疗术后急性呼吸窘迫综合征的临床研究

试验专业题目

肺复张和保护性通气治疗术后急性呼吸窘迫综合征的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究在保护性机械通气的基础上联合间断肺复张，观察其对术后ARDS患者的疗效与可能出现的不良反应，以期为临床治疗提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

按随机数字表法分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-29

试验终止时间

2019-06-29

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合柏林标准；②术后并发ARDS； ③建立人工气道(气管插管或气管切开)；④血流动力学稳定(平均动脉压>65 mmHg，心率≤100次/min，去甲肾上腺素≤0.5μg·kg-1·min-1。；

排除标准

术前即诊断ARDS，血流动力学不稳定(不符合上述稳定标准)，活动性急性出血,不愿意参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

临沂市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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