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首页 临床进展 小剂量纳美芬减少瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏并增强镇痛的研究

【ChiCTR1900023146】小剂量纳美芬减少瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏并增强镇痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023146

试验状态

尚未开始

药物名称

纳美芬

药物类型

/

规范名称

纳美芬

首次公示信息日的期

2019-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠手术术后镇痛

试验通俗题目

小剂量纳美芬减少瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏并增强镇痛的研究

试验专业题目

小剂量纳美芬减少瑞芬太尼诱导的术后痛觉过敏并增强镇痛的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同小剂量纳美芬减少瑞芬太尼引起的痛觉过敏并增强镇痛的效果，探讨纳美芬给药的最佳剂量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究负责人根据Excel随机数字表产生随机数列

盲法

未说明

试验项目经费来源

大连医科大学附属第二医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-14

试验终止时间

2020-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期大于两小时结直肠开腹手术 2.ASA分级为I-III 级；

排除标准

1.术后没有按计划进行拔除气管导管的患者 2.患有慢性炎症性疾病，包括炎症性肠病 3.有药物或酒精滥用病史 4.有阿片类药物自我给药的禁忌症（即无法理解或拒绝PCA装置) 5.有神经或精神疾病病史 6.严重肝肾功能不全 7.BMI>30kg/m-2；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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