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【ChiCTR2500101099】麻醉诱导时面罩通气的通气异质性：一项比较两种肺保护性通气策略的随机试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101099

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

麻醉诱导时面罩通气的通气异质性：一项比较两种肺保护性通气策略的随机试验

试验专业题目

麻醉诱导时面罩通气的通气异质性：一项比较两种肺保护性通气策略的随机试验

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临床试验信息
试验目的

比较全身麻醉诱导期间驱动压靶向通气策略和小潮气量+PEEP通气策略时EIT监测的肺通气分布不均匀性（global inhomogeneity index, GI）。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用MinimPy2软件（2.0版，OSDN，美国俄亥俄州哥伦布市）进行随机分组。随机分组是在患者进入手术室后由一名对试验方案一无所知的研究小组成员进行的。

盲法

无

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会资助项目（20Y11906200）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-25

试验终止时间

2025-05-16

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄18-80周岁； 2) ASA分级I-II级； 3) 择期非心脏手术； 4) 气管插管下全身麻醉。；

排除标准

1) 既往慢性肺部疾病，肺部手术史； 2) 存在反流误吸风险； 3) 困难气道拟清醒气管插管； 4) 面部或胸廓畸形； 5) 身体存在植入物，如心脏起搏器。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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