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【ChiCTR2400081556】基于奥马哈系统腰椎间盘突出症患者围手术期疼痛护理方案的构建及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

基于奥马哈系统腰椎间盘突出症患者围手术期疼痛护理方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于奥马哈系统腰椎间盘突出症患者围手术期疼痛护理方案的构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要技术指标: 减低腰椎间盘突出症术后并发症,提高腰椎间盘突出症患者生活质量,减轻患者的经济负担。 社会效益分析: 推行以围手术期疼痛护理方案框架(奥马哈系统护理)在临床的应用,缩短患者的住院时间,节约医疗资源,提升护理工作在广大患者中的影响与被重视程度。 经济效益分析: 本研究达到预期目的,将为腰椎间盘突出患者找到一种适合于现下腰椎间盘突出患者综合治疗的一种护理模式,以期减少患者的住院时间,减轻患者的经济负担,提高患者的生存质量。

试验分类
试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

由责任护士按随机数字表法以病房为单位分为对照组和实验组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

海宁市科技计划

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

①由医生评估后入院拟行局麻CT引导下腰椎间盘突出症微创手术的患者; ②年龄25~75岁; ③自愿参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

①合并有严重心脑血管、肺、肝、肾等危及生命的疾病者; ②妊娠期及产后患者; ③有精神疾患病史或精神症状者; ④严重认知功能障碍,不能配合治疗和护理者; ⑤合并其他腰椎病变; ⑥伴随马尾综合征、骨肿瘤、骨结核者; ⑦因其它原因不能行局麻CT引导下腰椎间盘突出症微创手术的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海宁市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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