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【ChiCTR1900027692】索拉非尼联合TACE序贯瑞戈非尼联合TACE对比索拉非尼联合TACE序贯瑞戈非尼治疗中晚期肝细胞癌患者：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027692

试验状态

尚未开始

药物名称

索拉非尼+瑞戈非尼

药物类型

/

规范名称

索拉非尼+瑞戈非尼

首次公示信息日的期

2019-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

索拉非尼联合TACE序贯瑞戈非尼联合TACE对比索拉非尼联合TACE序贯瑞戈非尼治疗中晚期肝细胞癌患者：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

索拉非尼联合TACE序贯瑞戈非尼联合TACE对比索拉非尼联合TACE序贯瑞戈非尼治疗中晚期肝细胞癌患者：基于病历记录的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索一线索拉非尼联合TACE，二线瑞戈非尼联合TACE的有效性和安全性以及一线索拉非尼联合TACE，二线使用瑞戈非尼的有效性和安全性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

倾向评分匹配

盲法

No

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-20

试验终止时间

2019-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，≤75岁； 2.确诊为肝细胞癌； 3.BCLC B期或符合TACE的C期； 4.Child-Pugh分级A或B； 5.ECOG 评分0-2。；

排除标准

1. 接受过系统治疗； 2. 已证实对索拉非尼或瑞戈非尼片和/或其辅料过敏者； 3. 怀孕或哺乳期妇女； 4. 索拉非尼、瑞戈非尼或TACE禁忌症患者； 5.具有出血倾向的患者； 6. 研究者认为不适合纳入者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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