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【ChiCTR2400093295】一种新型可穿戴多普勒超声仪在儿童围术期应用的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093295

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

一种新型可穿戴多普勒超声仪在儿童围术期应用的可行性研究

试验专业题目

一种新型可穿戴多普勒超声仪在儿童围术期应用的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的是评估在小儿外科手术过程中使用可穿戴超声仪进行连续心脏监测的可行性,次要研究目的是评估术中连续监测心输出量的可行性,并评估可穿戴超声仪对患儿胸部皮肤的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

拟纳入80例年龄在1~12岁,美国麻醉师协会(ASA)分级I ~Ⅲ 级,计划在全麻下行择期手术的患儿;

排除标准

1.胸部皮肤存在瘢痕、感染、皮肤病变等影响可粘贴探头粘贴的患儿; 2.小儿胸科手术或者手术范围不适合胸前监测的患儿;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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