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【ChiCTR2500098680】视神经视网膜病变的危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098680

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

遗传性视网膜变性；遗传性视神经病变；先天性青光眼；Stargart病等

试验通俗题目

视神经视网膜病变的危险因素研究

试验专业题目

视神经视网膜病变的危险因素研究

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临床试验信息
试验目的

1.通过利用深度学习和机器学习技术分析患者的影像数据和详细的临床信息，研究视神经视网膜病变的眼底改变特征，预测视神经视网膜病变患者预后 2.开发出能够个性化评估患者预后的工具，使眼科医生能够基于精准数据对患者提供个性化的治疗建议，改善患者的治疗效果和生活质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300;125;75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入已经通过专业眼科医师确诊为视神经视网膜病变的患者且该患者已经通过临床基因检测明确基因型，包括青光眼、Stargart病，遗传性视神经病变等；年龄范围在6至50岁；患者自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

有外伤或者眼部手术史的患者，且该患者缺乏其受伤前或手术前的眼部检查资料；患者系其他已经纳入本研究患者的三代以及以上的家系成员；有严重全身性疾病（如晚期肿瘤、重度心脏病等）可能影响生存期或治疗决策的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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研究负责人邮编

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