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【CTR20232157】评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究

基本信息
登记号

CTR20232157

试验状态

已完成

药物名称

氨酚羟考酮缓释片

药物类型

化药

规范名称

氨酚羟考酮缓释片

首次公示信息日的期

2023-07-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于缓解中至重度疼痛。

试验通俗题目

评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究

试验专业题目

评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

443111

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在非癌性慢性疼痛患者中: 1、评价氨酚羟考酮缓释片多次给药药代动力学特征; 2、比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片多次给药后的药代动力学特征; 3、评价氨酚羟考酮缓释片多次给药后的安全性和耐受性;

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 50  ;

第一例入组时间

2023-08-04

试验终止时间

2023-09-18

是否属于一致性

入选标准

1.志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统(眩晕综合征、脑卒中后遗症,包括但不限于呼吸节律异常、偏瘫、失语、肢体感觉异常;其他中枢神经系统疾病如颅内肿瘤、颅脑损伤、任何原因引起的颅内高压等可能影响呼吸中枢的颅内疾病)、消化系统(恶心、呕吐、胃肠梗阻、麻痹性肠梗阻等)、呼吸系统(通气功能不足、SpO2≤95%、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征)、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病(非癌性慢性疼痛原发病除外);

2.有药物、食物或其他物质过敏史;

3.随机前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410013

联系人通讯地址
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