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【ChiCTR-IPR-17010907】对丙泊酚复合依托咪酯镇静、复合舒芬太尼或芬太尼的平衡镇静用于结肠镜检查进行临床比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17010907

试验状态

正在进行

药物名称

丙泊酚+依托咪酯+枸橼酸舒芬太尼+芬太尼

药物类型

/

规范名称

丙泊酚+依托咪酯+枸橼酸舒芬太尼+芬太尼

首次公示信息日的期

2017-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉镇静

试验通俗题目

对丙泊酚复合依托咪酯镇静、复合舒芬太尼或芬太尼的平衡镇静用于结肠镜检查进行临床比较

试验专业题目

对丙泊酚复合依托咪酯镇静、复合舒芬太尼或芬太尼的平衡镇静用于结肠镜检查进行临床比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对结肠镜检查中单独使用EP镇静和EP复合舒芬太尼或芬太尼进行平衡镇静的临床效果进行比较

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑产生随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军武汉总医院麻醉科承担

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-03-16

试验终止时间

2017-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20-65岁择期行无痛结肠镜检查患者；

排除标准

1、对丙泊酚、脂肪乳、大豆或鸡蛋过敏患者，2、ASA Ⅲ级及以上3、严重心、肺、肾功能紊乱，4、睡眠呼吸暂停综合征，5、体重指数≥28kg/m2, 6、评估有困难气道患者，7、酒精成瘾或使用精神类药物，8、不愿意参与本研究，9、孕妇；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军武汉总医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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