ChiCTR1800014396
尚未开始
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2018-01-10
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高级别胶质瘤
以3D-MRS为主的MRI影像结合神经解剖指导下的高级别脑胶质瘤术后低分割同期推量调强放疗的临床研究
以3D-MRS为主的MRI影像结合神经解剖指导下的高级别脑胶质瘤术后低分割同期推量调强放疗的临床研究
依靠3D-MRS及神经解剖信息，指导高级别脑胶质瘤术后调强靶区勾画，预期达到提高残存肿瘤/高危复发区域的放疗剂量，增加肿瘤相应神经束的预防照射剂量，降低正常脑组织的受照剂量，从而达到提高肿瘤控制率，降低肿瘤沿相应神经束复发风险，减轻正常脑组织损伤，提高患者生存质量的目的。
单臂
治疗新技术
由主要研究者根据完全随机方法（随机数字表）产生随机序列
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无
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80
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2018-01-01
2020-12-31
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所有入组受试者必须符合以下标准： 1. 与疾病有关的入选标准： 1）术后病理证实为高级别脑胶质瘤（WHO III-IV级）的受试者； 2）预期生存期≥3.0月； 3）KPS评分≥70分； 血液学、生化和器官功能： 1）在随机分组前1周，受试者骨髓及肝肾功达到以下标准： 血红蛋白≥100g/L，中性粒细胞≥1.5*109/L，血小板≥100*109/L； 总胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转移酶（ALT）≤1.5倍正常值上限； 血清肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥60ml/min、尿素氮≤200mg/L； 2）育龄期妇女必须在开始前7天内行尿妊娠试验且结果为阴性，且不处于哺乳期。育龄期男女受试者在进入研究前、研究过程中直到全部治疗结束后半年内都同意采用可靠方法避孕。 2. 一般入选标准： 1）取得受试者及其法定代理人签署的知情同意书； 2）依从本研究方案及随访流程，能够进行口服药物治疗； 3）18岁≤年龄≤75岁。；
登录查看下列任何一项为本研究的排除标准： 1. 与疾病有关的排除标准： 1）既往接受过常规放疗后复发的受试者； 2）入组其他研究的； 3）伴发有其他癌症且预期可能影响受试者生存的； 2. 一般排除标准： 1）任何不稳定的系统性疾病：包括活动性感染，未得到控制的高血压，充血性心力衰竭，心肌梗死，需要药物治疗的严重心律失常，肝脏肾脏或代谢性疾病，神经病/精神病如阿尔茨海默病； 2）已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染； 3）根据研究者判断，有严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病，以及受试者对于本研究的依从性。；
登录查看陆军军医大学第二附属医院全军肿瘤诊治研究所
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