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首页 临床进展 噪音隔绝对接受输尿管软镜钬激光碎石患者术后睡眠质量及疼痛的影响

【ChiCTR2500097459】噪音隔绝对接受输尿管软镜钬激光碎石患者术后睡眠质量及疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097459

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

噪音隔绝对接受输尿管软镜钬激光碎石患者术后睡眠质量及疼痛的影响

试验专业题目

噪音隔绝对接受输尿管软镜钬激光碎石患者术后睡眠质量及疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

探究噪音隔绝对于接受输尿管软镜钬激光碎石患者术后睡眠障碍、术后疼痛水平以及术后谵妄发生率的影响差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

excel 产生的随机数表

盲法

仅随访者对分组不知情。

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

①签署知情同意书； ②年龄大于40岁； ③ASA分级II~III级； ④拟择期行输尿管软镜钬激光碎石手术的患者。；

排除标准

①ASA>III级； ②听力障碍患者； ③有止痛药依赖史； ④痴呆患者或者认知功能障碍（CAM量表阳性，MMSE量表得分低于24分）； ⑤3 个月内发生过任何脑血管意外，如脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA） 等; ⑥任何沟通困难者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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