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【ChiCTR2400080752】低剂量替格瑞洛双抗研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080752

试验状态

尚未开始

药物名称

替格瑞洛

药物类型

化药

规范名称

替格瑞洛

首次公示信息日的期

2024-02-06

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肢体麻木、乏力等。

试验通俗题目

低剂量替格瑞洛双抗研究

试验专业题目

低剂量替格瑞洛联合阿司匹林与标准剂量替格瑞洛联合阿司匹林在轻中度缺血性卒中或及TIA患者中有效性及安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨低剂量替格瑞洛联合阿司匹林在轻中度缺血性卒中或及TIA患者中有效性及安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由临床医生及研究者采用随机数表进行随机分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

188

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-06

试验终止时间

2025-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁； 发病48 h内； 经CT或/和磁共振成像（MRI）诊断为急性脑卒中； 非心源性脑卒中或TIA； NIHSS评分≤5分，或ABCD2评分≥4分； 未接受超早期再灌注治疗； 发病前mRS评分≤2分； 能够收集到完整的临床资料； 同意研究内容并自愿签署知情同意书。；

排除标准

有认知功能障碍、抑郁症或其他精神类疾病病史； 意识障碍、失语或构音不清的患者； 头颅外伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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