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【ChiCTR1800017059】生物标志物在启动ICU病人的肾脏替代治疗中的意义: 多中心观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017059

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾脏损伤

试验通俗题目

生物标志物在启动ICU病人的肾脏替代治疗中的意义: 多中心观察性研究

试验专业题目

生物标志物在启动ICU病人的肾脏替代治疗中的意义: 多中心观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：研究生物标志物、肾功能发展趋势、RRT启动时间和治疗结果之间的关系，从而为以后RRT生物标志物的随机临床试验（RCT）提供初步数据/证据。 1.确定单一或联合的生物标志物是否可以判别需要延迟使用RRT的患者（“等待和观察”方法）； 2.了解中国大陆RRT的使用情况，为未来的RCT研究挑选合格的中心；

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无，非随机试验。

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金；湖北省卫计委重点项目

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2021-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

KDIGO第二、三阶段患者，年龄大于等于18岁，ICU住院大于等于三天。；

排除标准

1.曾行肾脏替代治疗； 2.妊娠期妇女； 3.存在肾移植病史； 4.入选时医院没有可以使用的血液透析仪； 5.患者同时参与另一个干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430071

联系人通讯地址
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