临床进展BE试验试验信息查询_第155页

实验分期

富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20232221
- 药物名称：富马酸伏诺拉生片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-19
奥沙西泮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232214
- 药物名称：奥沙西泮片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-19
他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究

进行中
- 登记号：CTR20232207
- 药物名称：他达拉非口溶膜
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-19
维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两序列口服给药的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232211
- 药物名称：维生素K1注射液
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究

进行中
- 登记号：CTR20232206
- 药物名称：他达拉非口溶膜
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232199
- 药物名称：依西美坦片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20232170
- 药物名称：米拉贝隆缓释片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、空腹状态下的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232152
- 药物名称：噻托溴铵粉雾剂
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
非那雄胺片人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232149
- 药物名称：非那雄胺片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
丙戊酸钠口服溶液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232141
- 药物名称：丙戊酸钠口服溶液
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究

进行中
- 登记号：CTR20232113
- 药物名称：注射用醋酸奥曲肽微球
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-18
依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究

已完成
- 登记号：CTR20232185
- 药物名称：依折麦布辛伐他汀片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
依折麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验

进行中
- 登记号：CTR20232182
- 药物名称：依折麦布阿托伐他汀钙片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
地氯雷他定片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232180
- 药物名称：地氯雷他定片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究

进行中
- 登记号：CTR20232177
- 药物名称：奥美拉唑肠溶胶囊
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片后的生物等效性正式试验

已完成
- 登记号：CTR20232171
- 药物名称：盐酸贝尼地平片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232162
- 药物名称：屈螺酮炔雌醇片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
磷酸特地唑胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232090
- 药物名称：磷酸特地唑胺片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232189
- 药物名称：恩扎卢胺片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-17
评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

已完成
- 登记号：CTR20232179
- 药物名称：他达拉非片
- 试验分期：BE试验
- 首次公示信息日期：2023-07-14

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